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| Créditos da imagem: Second Sight |
A desenvolvedora Second Sight teve seu produto, o Argus II Retinal Prosthesis System, aprovado pelo órgão norte-americano FDA (Food and Drug Administration) para uso em tratamento de pacientes acima de 25 anos com perda severa ou profunda da visão devido a uma condição genética rara chamada retinite pigmentosa (ou retinitis pigmentosa, retinopathia pigmentosa, RP).
Segundo a desenvolvedora o equipamento não trará de volta a visão aos pacientes, mas será capaz de fazê-los perceber a claridade ou escuridão, possibilitando assim que o usuário identifique o movimento de certos objetos por meio dessa percepção.
O sistema consiste em um óculos com câmera embutida, uma pequena antena e conjunto de eletrodos que são colocados cirurgicamente.
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| Créditos da imagem: Second Sight |
Os eletrodos são implantados na retina, fazendo com que o sistema permita que o usuário recupere alguma parte da visão, porém de uma forma muito limitada, fazendo-o detectar a claridade ou a escuridão. Esta rara doença hereditária e degenerativa afeta cerca de 100.000 pessoas nos EUA.
(O vídeo abaixo está em inglês)
Este sistema possui mais de 20 anos de desenvolvimento, testes experimentais em três clínicas e investimento público e privado de mais de 200 milhões de dólares.
Segundo Suber S. Huang, diretor do Center for Retina and Macular Disease na University Hospital Eye Institute, este tratamento é extraordinário, pois permite aos portadores da retinite pigmentosa possuirem uma vida mais independente e terem uma melhora em suas vidas.
Fonte: http://news.cnet.com/8301-17938_105-57592041-1/worlds-first-approved-bionic-eye-to-launch-in-u.s/
Argus II Retinal Prosthesis System
